UnivDatos Market Insights の新しいレポートによると、遺伝性難聴市場は2022 年に 75 億 3,000 万米ドルと評価され、予測期間 (2023 ～ 2030 年) 中に 5.1% の CAGR で成長すると予想されています。遺伝性難聴とは、特に騒音暴露や加齢などの環境的要因や後天的要因ではなく、遺伝的要因によって引き起こされる難聴を指します。難聴に対する認識が高まるにつれ、難聴の遺伝的原因を特定するための早期発見と遺伝子検査がますます重視されるようになりました。このため、より多くの人が遺伝性難聴と診断され、適切な遺伝カウンセリングや管理の選択肢を求める人が増えています。遺伝性難聴を含む難聴の遺伝的基盤についての認識の高まりにより、研究資金が増加し、根底にある遺伝的メカニズムの理解に重点が置かれるようになりました。
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これにより、遺伝子治療、標的治療、遺伝性難聴に特化した介入の進歩が促進されました。遺伝性難聴の増加には、他にもいくつかの要因があり、難聴の症例数の増加、遺伝性難聴に関する啓発プログラムの急増、高齢者人口の増加が遺伝性難聴の増加を推進しています。たとえば、 世界保健機関によると、 2050 年までに 25 億人近くの人がある程度の難聴を患い、少なくとも 7 億人が聴覚のリハビリテーションを必要とすると予測されています。
この報告書は、遺伝子検査技術の進歩が、今後数年間の遺伝性難聴市場の成長を促進する主要な要因の1つであることを示唆しています。たとえば、2024年1月に中国の復丹でマサチューセッツ眼科耳鼻科とハーバード大学医学部のチームによって行われた研究では、OTOF（オトフェリン）遺伝子の遺伝性変異に苦しむ1歳から7歳までの6人の子供が治療されました。 、耳から脳へ信号を伝達するのに重要なタンパク質を製造します。次世代シーケンス、全エクソームシーケンス、全ゲノムシーケンスなどの遺伝子検査技術の進歩により、遺伝性難聴に関連する遺伝子変異を特定する能力が大幅に向上しました。これらの技術により、複数の遺伝子の同時解析が可能になり、難聴の遺伝的基盤をより包括的に理解できるようになります。遺伝子検査の改善により、新生児スクリーニングプログラムなど、遺伝性難聴のリスクがある個人の早期診断とスクリーニングが可能になります。早期に特定できれば、人工内耳や補聴器などのタイムリーな介入や管理戦略が可能になり、遺伝性難聴の患者の転帰を大幅に改善できます。さらに、有効性が改善された新しい遺伝性難聴の発見を目的とした継続的な研究開発の取り組みが、この市場の拡大にさらに貢献しています。
市場で注目を集める人工内耳セグメント:
人工内耳は、遺伝性難聴市場において重要な役割を果たしています。人工内耳技術の継続的な改善により、デバイスの性能、信頼性、患者の転帰が向上し、重度から重度の難聴を持つ人々の間での採用が増加しています。人工内耳の移植基準は、残存聴力、片側難聴、非対称性難聴のある人を含むように拡大され、潜在的な患者層と市場の需要が拡大しています。早期介入と言語発達を促進するために、先天性難聴の子供に推奨されることが増えており、小児市場の成長を促進しています。人工内耳による良好な結果と患者の高い満足度は、重度難聴患者の間での技術の認識と受け入れの増加に貢献し、市場の成長を推進しています。
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結論は
世界の遺伝性難聴市場は急速に成長しており、耳鼻咽喉科治療の進歩により、聴覚に問題のある患者の転帰の改善につながっています。新しい治療法の開発に伴い、世界の遺伝性難聴市場は今後数年間成長し続けると予想されています。全体として、世界の遺伝性難聴市場は、遺伝性難聴の効果的な治療法を設計するために戦略的提携を行っている医療機器メーカーにとって大きなチャンスをもたらしています。研究開発が続けば、将来的にはさらに効果的な治療法が利用可能になり、革新的な医療機器を通じて患者と医師の転帰の改善につながると考えられます。
