UnivDatos Market Insightsの新しいレポートによると、遺伝子癌バイオマーカー市場は2030年に121億ドル規模に成長すると予想されています。 CAGR 18.4% です。遺伝的癌バイオマーカーは、本質的に個人のDNAで同定することができ、癌の発生または進行に関連する遺伝的修飾または突然変異です。これには、個体の癌素因、診断、予後、または特定の治療に対する応答に関連する突然変異、遺伝子発現の変化、またはDNA配列の変化が含まれ得る。これらのバイオマーカーはカスタマイズされた医療に不可欠であり、より良い結果を得るために患者の特定の遺伝的特性に合わせて治療をカスタマイズするのに役立ちます。酒やタバコの消費増加、がんに対する認識プログラムの急増、腫瘍学科への投資の増加など、様々な要因ががん治療剤の成長に寄与しており、がん治療剤の成長を主導している。
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これらの要因に加えて、戦略的協力の増加と癌事例の増加は、この予測期間中に癌治療薬市場をリードしています。たとえば、2023年10月、GeorgiamuneとVerilyは、新しい癌治療法を発展させるための戦略的パートナーシップを発表しました。
図：新しいがん症例の主な場所 - 2021年の推定値
報告書は、腫瘍学部門への支出の増加が、今後数年間でがん治療薬市場の成長をリードする主な要因の1つであると提案しています。遺伝的癌バイオマーカーは、世界中の人口にとって非常に一般的な種類の癌です。市場で頭角を示すためにはお金が不可欠であり、がん治療薬はお金のかなりの部分を得ています。これらの支出は、がん治療薬の新しい技術開発のための市場をリードしています。近年、がん治療薬に焦点を当てた発売と技術の発展が増えています。たとえば、2023年4月、以前はCambridge Epigenetixとして知られているBiomodalは、新しいデュエットマルチオミックスソリューションをリリースしました。この解決法は、単一の少量サンプルにおける遺伝的情報と厚生的情報の組み合わせ力を示す。これはまた、患者が遺伝的癌バイオマーカーを介してより良い治療と支援を受けることができるという希望を提供し、将来より良い治療オプションを提供する機会の扉としても機能します。これらのバイオマーカーは遺伝子塩基配列分析、イメージング検査、血液検査など多様な検査を通じて識別でき、早期発見、治療法選択、がん進行モニタリングに役立ちます。遺伝的癌バイオマーカーにはさまざまな種類があります。
§突然変異：点突然変異（単一ヌクレオチド変化）、挿入、欠失、または遺伝子再配列（例えば転座）などのＤＮＡ配列の変化は、異常な細胞増殖をもたらす可能性がある。
§遺伝子発現プロファイル：遺伝子がオンまたはオフになる方法の変形で、細胞の行動に影響を与え、潜在的にがんの発症に寄与します。
§増幅または欠失：癌の進行に影響を与える可能性がある特定の遺伝子内のDNAの追加コピー（増幅）または欠損セクション（削除）。
§タンパク質バイオマーカー（Protein Biomarkers）：遺伝子によって生成された特定のタンパク質の異常なレベルまたは変異で、癌または治療に対する反応の指標として機能します。
§エピジェネティックな変化：基本配列は変化しませんが、遺伝子発現に影響を与え、がんの発生や行動に影響を与えるDNA修飾です。
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結論は
世界の遺伝がんバイオマーカー市場は急速に成長する分野であり、技術の発展により病気の初期段階の患者の結果が向上します。世界の遺伝癌バイオマーカー市場は、新しい技術が開発されるにつれて、今後も成長し続けると予想されています。全体的に、グローバルな遺伝的癌バイオマーカー市場は、効果的な癌治療薬を設計するために戦略的提携を結んでいる製薬業界にとって重要な機会を表しています。継続的な研究開発により、将来的にははるかに効果的で個人化された治療法が提供される可能性が高く、これは遺伝的癌バイオマーカーを通じて患者と医師に改善された結果をもたらすでしょう。
