UnivDatos Market Insights の新しいレポートによると、ヘルスケア市場における eConsent は、CAGR 10.8% で成長し、2030 年には 9 億 7,914 万米ドルに達すると予想されています。医療における e コンセントは、患者のインフォームド コンセントを電子的に取得して文書化するプロセスを指します。これには、電子署名、オンライン フォーム、マルチメディア リソースなどのデジタル テクノロジーを使用して、医療処置、治療、研究研究に関する重要な情報を患者が同意する前に患者に伝達することが含まれます。従来、インフォームド・コンセントを取得するには、紙ベースのフォームを使用し、患者が物理的に同意書に署名する必要がありました。しかし、医療におけるデジタル変革により、eConsent が採用され、同意プロセスが合理化され、患者の理解が深まりました。
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このレポートは、効率の向上が今後数年間の医療市場における同意の成長を促進する主要な要因の 1 つであることを示唆しています。効率の向上は、ヘルスケア市場における eConsent の導入にとって重要な推進要因です。テクノロジーの進歩に伴い、医療提供者はデジタル化とプロセスの合理化に向けてますます移行しています。従来の同意手順では、書類作成、手書きの署名、煩雑な管理作業が必要となることが多く、医療提供全体の遅延や非効率につながります。 eConsent を導入することで、医療機関は紙ベースの同意書の必要性を排除し、プロセス全体を自動化できます。これにより、より迅速かつ合理的な同意管理が可能になり、管理上の負担が軽減され、医療従事者と患者の両方の貴重な時間が節約されます。 eConsent を使用すると、患者は電子的に同意書を簡単に確認して署名できるため、施設に実際に行く必要がなくなります。さらに、eConsent プラットフォームは電子医療記録 (EHR) システムと統合できるため、患者の同意情報へのシームレスなアクセスが保証されます。この統合により、データの精度が向上するだけでなく、医療提供者が必要に応じて同意の詳細を簡単に取得して共有できるようになり、さまざまな医療関係者間のコラボレーションとコミュニケーションが強化されます。さらに、eConsent には、同意情報に関連するエラーが減少し、誤解が最小限に抑えられるという利点があります。 eConsent フォームのデジタル的な性質により、標準化されたテンプレートと明確な指示が可能になり、誤解や不完全な同意のリスクが最小限に抑えられます。これにより、患者が関連する手順、利点、リスク、代替案を完全に理解できるようになり、患者の自主性と情報に基づいた意思決定が促進されます。
最近の進歩:
Ø 2021 年、臨床研究向けのクラウドベースのテクノロジー ソリューションの世界的プロバイダーである Medidata は、Greenphire の電子インフォームド コンセント (eConsent) ソリューションとの統合を発表しました。このコラボレーションは、患者の関与を強化し、臨床試験プロセスを合理化することを目的としていました。
Ø 2022 年、eConsent ソリューションの大手プロバイダーである Consentia は事業を拡大し、複数の医療機関とのパートナーシップを確保しました。彼らは、患者と医療提供者の両方の同意プロセスを改善するために、多言語サポートや直感的なユーザー インターフェイスなどの革新的な機能を導入しました。
Ø また、2022 年には、電子署名プラットフォームである RightSignature が専用の eConsent モジュールを開始しました。このモジュールは医療機関向けに特別に設計されており、電子同意フォームを安全かつ効率的に作成、送信、追跡できるようになります。
Ø 2023 年、eConsent テクノロジーに特化したスタートアップである Consent Now は、プラットフォームをさらに開発するために多額の資金を調達しました。同社のソリューションは、同意プロセスの簡素化、パーソナライズされた教育リソースの提供、データ プライバシー規制の遵守の確保に重点を置いています。
クラウドベースのセグメントが市場で勢いを増している
クラウド ベースは、2022 年の市場で圧倒的なシェアを占めました。彼の成長は、管理負担の軽減や Web サイトや調査チームのコンプライアンスの確保などの利点を提供するクラウド ベースのプラットフォームの採用の増加によるものと考えられます。さらに、クラウドベースの eConsent を利用することで、最新の登録とマルチメディアを組み込むことでプロセスが強化され、潜在的な治験参加者にインタラクティブなインフォームド・コンセント体験が生まれました。この改善により、顧客に即座に価値が提供されるだけでなく、スケジュールが短縮され、研究予算の維持にも役立ちます。さらに、クラウドベースのプラットフォームは、患者登録のための複数の施設、遠隔監視下の参加者、およびその他の大規模なランダム化研究を伴う臨床試験に有利であることが証明されています。これらのプラットフォームは、中央リポジトリへのデータの集約もサポートしており、臨床試験の期間を大幅に短縮します。たとえば、2022 年 11 月に、YPrime, LLC は、研究チームが複雑な患者情報を理解しやすい形式で提示できるように設計された eConsent プラットフォームを導入し、その結果、理解と関与が向上しました。このプラットフォームは、臨床試験プロセスを合理化し、患者の採用と保持を強化し、全体的な効率に貢献することが期待されています。
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結論は
結論として、eConsent は医療市場における重要な発展として浮上し、患者と医療提供者の両方に多くの利点をもたらします。このテクノロジーは、事務処理を削減し、コミュニケーションを合理化し、患者の関与を強化することにより、従来の同意プロセスに革命をもたらしました。電子プラットフォームへの依存が高まり、患者中心のケアに対する需要が高まる中、eConsent は医療現場での透明性、効率性、コンプライアンスを確保するための貴重なソリューションを提供します。 eConsent は、患者が電子的にインフォームド・コンセントを与えることができるようにすることで、安全かつアクセス可能な方法での情報交換を促進します。これにより、患者が意思決定プロセスに積極的に参加できるようになり、自律性が促進され、医療処置、リスク、利点についての理解が深まります。このように患者の関与レベルが向上すると、患者の満足度が高まるだけでなく、健康状態の改善にも貢献します。
